霉菌培养箱是具有制冷、加热、加湿、消毒功能的高精度实验室设备，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。它可以培养包括土壤中分离放线菌，分离霉菌，饮水中分离大肠杆菌等等......，培养方法如下：
一、从土壤中分离霉菌
1、建立豆芽汗葡萄糖培养基，添加几滴80%乳酸，抑制细菌生长。在培养皿中，压实平整后使用。
2、取土壤10克，按上述放线菌分离方法制成10-4或10-5菌悬液。
3、将0.1mL菌悬浮液倒入培养皿内培养基中，用玻璃刮刀均匀涂抹。然后将培养皿在25-30的培养箱内培养3-4天。培养基中出现微生物菌落。霉菌菌落多生长为天鹅绒状、棉絮状、蜘蛛网状，根据这一特点可以寻找霉菌菌落。
4、选择培养皿内霉菌菌落接种于斜面培养基上。
二、从土壤中分离放线菌
1、制作最高培养基，趁热倒入培养皿中，凝固成平板，备用。
2、称取土壤10克，放入无菌水100毫升装的锥形瓶中，加入10%(C₆H₅OH)10滴，抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬浊液。采用连续稀释分离法，再制备10-3菌悬浮液。
3、用移液管抽吸10-3菌悬液0.1毫升，注入平板培养基，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置在25-30的培养箱中，培养7-10天，培养基中出现微生物菌落。菌落硬度大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑拨，这就是放线菌菌落。
4、采集放线菌菌落，接种于斜面培养基上。
三、从饮用水中分离大肠杆菌
1、制成伊红美青培养基，趁热倒入培养皿中，凝固成平板，备用。
2、用除菌锥形瓶取河水或沟水，用1:10稀释。
取3、0.1毫升稀释液接种于伊红美青培养基上。用平板划线分离法分离。
4、将划线培养皿倒置，在37的培养箱中培养18-24小时。培养基上出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发出金属光泽。
5、菌落接种斜面培养基(由营养琼脂培养基制成)。
